10/02/2016
Nuevo mecanismo antitumoral del nuevo fármaco desarrollado en la UAB
Nuevo mecanismo antitumoral del nuevo fármaco desarrollado en la UAB
Un equipo de investigadores de la UAB, en colaboración con la empresa catalana de biotecnología Ability Pharmaceuticals, ubicada en el Parc de Recerca UAB con que colabora el Barcelona Synchrotron Park, han descrito un nuevo mecanismo de acción antitumoral, identificado durante el estudio y desarrollo del nuevo fármaco ABTL0812.
El estudio ha sido publicado en la prestigiosa revista Clinical Cancer Research, y ha sido dirigido por el Dr José Miguel Lizcano, del Instituto de Neurociencias y del Departament de Bioquímica y Biología Molecular de la UAB.
A través del nuevo mecanismo identificado, el ABTL0812 ataca las células tumorales sin afectar a las células sanas, provocando su muerte por autofagia sin activar la apoptosis (muerte celular programada). Esto lo convierte en el primer fármaco antitumoral que actúa de esta manera.
El ABTL0812 ha sido recientemente probado en ensayos de Fase Clínica I en pacientes con cáncer avanzado, donde ha mostrado eficacia en varios pacientes -estabilizaciones de larga duración-, así como baja toxicidad y alta tolerabilidad. Próximamente se iniciarán los ensayos de fase clínica II en pacientes con cáncer de endometrio y cáncer de pulmón de células escamosas.
El estudio ha sido publicado en la prestigiosa revista Clinical Cancer Research, y ha sido dirigido por el Dr José Miguel Lizcano, del Instituto de Neurociencias y del Departament de Bioquímica y Biología Molecular de la UAB.
A través del nuevo mecanismo identificado, el ABTL0812 ataca las células tumorales sin afectar a las células sanas, provocando su muerte por autofagia sin activar la apoptosis (muerte celular programada). Esto lo convierte en el primer fármaco antitumoral que actúa de esta manera.
El ABTL0812 ha sido recientemente probado en ensayos de Fase Clínica I en pacientes con cáncer avanzado, donde ha mostrado eficacia en varios pacientes -estabilizaciones de larga duración-, así como baja toxicidad y alta tolerabilidad. Próximamente se iniciarán los ensayos de fase clínica II en pacientes con cáncer de endometrio y cáncer de pulmón de células escamosas.
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